Περίεργα[Φωτό και βίντεο]

[zenjt]

Πως κλείνουν τα σύνορα Ινδίας – Πακιστάν, κάθε μέρα!Μια ιδιαίτερα πρωτότυπη τελετή λαμβάνει χώρα, κάθε μέρα στο Wagah, τη μοναδική διάβαση που συνδέει την Ινδία με το Πακιστάν. Η τελετή που πραγματοποίειται από τους στρατούς των δύο χωρών μπορεί να χαρακτηριστεί από φαντασμαγορική εώς αστεία. Σίγουρα πάντως είναι τελείως διαφορετική απ’ότι έχουμε συνηθίσει.

Το περίεργο βίντεο: http://youtu.be/551r-fGJCW8

[giannis73]

Πως κλείνουν τα σύνορα Ινδίας – Πακιστάν, κάθε μέρα!Μια ιδιαίτερα πρωτότυπη τελετή λαμβάνει χώρα, κάθε μέρα στο Wagah, τη μοναδική διάβαση που συνδέει την Ινδία με το Πακιστάν. Η τελετή που πραγματοποίειται από τους στρατούς των δύο χωρών μπορεί να χαρακτηριστεί από φαντασμαγορική εώς αστεία. Σίγουρα πάντως είναι τελείως διαφορετική απ’ότι έχουμε συνηθίσει.

Το περίεργο βίντεο: http://youtu.be/551r-fGJCW8

Σίγουρα θα είναι τα γεννόσημα φάρμακα από αυτές τις χώρες ασφαλή για την υγεία μας?

[zenjt]

Τα μυστήρια του βυθού της Ιαπωνίας.Η υποβρύχια πυραμίδα που κάνει τους ερευνητές να απορούν.
Η Ιαπωνία έχει τη δική της Ατλαντίδα κάτω από την επιφάνεια της θάλασσας στην περιοχή Yonaguni Jima. Πρόκειται για τα απομεινάρια μιας πόλης που φέρεται από ερευνητές να βυθίστηκε πριν από 2000 χρόνια.

[zenjt]

Mπόμπιρες σε ...δράση!Οι μικροί μπόμπιρες δημιουργούν πολλές φορές απολαυστικές καταστάσεις!

[zenjt]

Παιδικά κρεβάτια με φαντασία!Ίσως αποτελούν το κρεβάτι όνειρο για πολλά παιδιά. Κρεβάτια και κατ΄επέκταση υπνοδωμάτια βγαλμένα από παραμύθια, παιδικά βιβλία κινούμενα σχέδια ή αγαπημένες ασχολίες.

[zenjt]

Πανέμορφες βιβλιοθήκες από όλο τον κόσμο!Πέρα από την αναμφισβήτητη συνεισφορά τους στον πολιτισμό και τη μόρφωση της ανθρωπότητας υπάρχουν σε ολόκληρο τον κόσμο βιβλιοθήκες που ξεχωρίζουν για την αρχιτεκτονική και την αισθητική του χώρου που τις φιλοξενεί. Σίγουρα δεν είναι το κατάληλο κριτήριο για να αξιολογήσουμε μια βιβλιοθήκη, ωστόσο είναι τόσο εντυπωσιακές που δεν μπορούμε να το παραβλέψουμε.1. Trinity College – Δουβλίνο, Ιρλανδία.2. Kirby, Lafayette College – Πανεπιστήμιο Easton, ΗΠΑ.3. Βιβλιοθήκη του Κογκρέσου – Ουάσιγτον, ΗΠΑ.Εθνική βιβλιοθήκη Λευκορωσίας – Μίνσκ, Λευκορωσία. Βιβλιοθήκη Abbey – St. Gall, Ελβετία. Πανεπιστήμιο Graz< Γκρατς, Αυστρία. Βιβλιοθήκη Geisel, Πανεπιστήμιο Καλιφόρνια, Σαν Ντιέγκο, ΗΠΑ. Βιβλιοθήκη TU Delft – Delft, Ολλανδία. Δημοτική βιβλιοθήκη Στοκχόλμης – Στοκχόλμη, Σουηδία. Βιβλιοθήκη Αλαξάνδρειας – Αλαξάνδρεια, Αίγυπτος. Αναγνωστήριο Βρετανικού Μουσείου – Λονδίνο, Μεγάλη Βρετανία.Βιβλιοθήκη πανεπιστημίου Σόφιας – Σόφια, Βουλγαρία. Βιβλιοθήκη Seattle – Ουάσιγκτον, ΗΠΑ. Βιβλιοθήκη Joanina, Πανεπιστήμιο Coimbra – Coimbra, Πορτογαλία. Δημοτική βιβλιοθήκη Βανκούβερ – Βανκούβερ, Καναδάς.

[zenjt]

Η εξέλιξη της σελήνης σε 4,5 δις.χρόνια. http://webtv.hurriyet.com.tr/2/29642/20 ... rildi.aspx Η ΝΑΣΑ έφτιαξε ένα τρίλεπτο βίντεο που περιγράφει την εξέλιξη της Σελήνης από την γεννησή της και την ιστορία της που διαρκεί 4,5 δις.χρόνια[παρ'ολα αυτά πιστεύω ότι η δημιουργία του κόσμου έγινε το 5.508π.Χ.]και περιλαμβάνει επιδρομές κομητών.

[zenjt]

Σίγουρα θα είναι τα γεννόσημα φάρμακα από αυτές τις χώρες ασφαλή για την υγεία μας?

ΝΙΚΟΛΙΑ ΣΑΒΡΑΜΗ: Περί γενόσημων και άλλων δαιμονίων(Υgeianet)
Σε εποχές που τα προβλήματα της κοινωνίας έχουν ξεπεράσει το κόκκινο όταν ο φόβος, η ανασφάλεια, η απόγνωση και η κατάθλιψη χτυπούν καθημερινά την πόρτα όλο και μεγαλύτερου αριθμού συνανθρώπων μας, έρχεται να προστεθεί και ο φόβος για την ίδια τη βιολογική υπόσταση της ζωής.

Τα γενόσημα φάρμακα έρχονται να δώσουν όνομα σε αυτό το φόβο που ουσιαστικά αφορά την αρρώστια, την ίαση, τη ζωή και τον θάνατο.
Ένα κοινωνικό αγαθό κορυφαίας σημασίας για τον άνθρωπο μπαίνει σε αμφισβήτηση, δημιουργώντας έντονη ανησυχία στην κοινή γνώμη, ενεργοποιώντας τον φόβο και κυρίως την αγωνία για το μέλλον που προετοιμάζεται.
Προσπαθώντας να εκφράσω τις σκέψεις μου σχετικά με το θέμα δεν ξέρω γιατί, έρχεται συνεχώς στο νου μου η ρήση του πατέρα μου, «το φτηνό κρέας το τρώνε τα σκυλιά».
Θα προσπαθήσω να τα ξεκαθαρίσω και τα δύο, ίσως και ο καθένας να καταλήξει στα δικά του συμπεράσματα.
Γενόσημα ή αντίγραφα φαρμάκων ονομάζονται φαρμακευτικά προϊόντα για τα οποία έχει λήξει η αποκλειστική άδεια εκμετάλλευσης από τις φαρμακοβιομηχανίες που τα ανακάλυψαν και μπορούν πλέον να τα αντιγράφουν και να τα παρασκευάζουν ελεύθερα και άλλες φαρμακοβιομηχανίες.
Το πρόβλημα φαίνεται περισσότερο περίπλοκο και έχει περισσότερες όψεις, για να μπορεί να απαντηθεί τόσο απλά όσο η κουβέντα του πατέρα μου. Θά δοκιμάσω να ξετυλίξω το κουβάρι.
Τα τελευταία χρόνια έληξε η ηγεμονία των πολυεθνικών φαρμακοβιομηχανιών στην αγορά του φαρμάκου επειδή τελείωσε η αποκλειστική άδεια εκμετάλλευσης από τη φαρμακοβιομηχανία που το ανακάλυψε. Έτσι άρχισε πλέον η εποχή των γενοσήμων.
Κάτω από αυτό το πρίσμα οι πολυεθνικές φαρμακοβιομηχανίες τρέμουν και στην πλέον ελάχιστη μείωση του ποσοστού κέρδους τους, ασκώντας εκβιαστικές και ανήθικες πολιτικές σε βάρος του ανυπάρκτου ελληνικού κράτους και του ελληνικού λαού (απόσυρση αναγκαίων φαρμάκων και υλικών από τα δημόσια νοσοκομεία με πρόφαση το χρέος).
Δεδομένου ότι η Ευρώπη έχει τη δυνατότητα να ελέγχει την εσωτερική της αγορά και με σκοπό τη μείωση των φαρμακευτικών της δαπανών έχει περιορίσει την ηγεμονία πολυεθνικών εισάγοντας γενόσημα φάρμακα αυστηρώς ελεγμένα ως προς την παρασκευή τους και τη χώρα προέλευσής τους. Επομένως έχει ουσιαστική σημασία η οποιαδήποτε πώληση στο ξέφραγο αμπέλι, την Ελλάδα.
Ως αναφορά τα γενόσημα για να μην γελιόμαστε, εννοούμε φάρμακα β διαλογής πράγμα που δίκαια το υποπτεύεται ο λαός και αυτή η υποψία όταν μιλάμε για αρρώστια και ίαση μεταφράζεται σε υποσυνείδητο υπαρξιακό φόβο ζωής και θανάτου. Σε πολλές περιπτώσεις τα γενόσημα είναι φάρμακα ισοδύναμης αποτελεσματικότητας και πολύ φθηνότερο από τα αντίστοιχα των πολυεθνικών φαρμακοβιομηχανιών, όμως μέσα σε αυτά υπάρχουν και φάρμακα ανεπαρκών ελέγχων, ακατάλληλων συνθηκών παραγωγής μικρότερης ποσότητας δραστικής ουσίας από την προβλεπόμενη και γενικώς φάρμακα για πολίτες β΄ κατηγορίας σε ένα κράτος που όλα είναι λογιστική και εξοικονόμηση χρήματος ακόμη και αυτό το αγαθό της υγείας.
Αξίζει να σημειωθεί και η ύπαρξη ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας με κύριο αντικείμενο παραγωγής, γενόσημων φαρμάκων, συνεχώς φθίνουσα τα τελευταία χρόνια η οποία θα άξιζε να στηριχθεί και να ενισχυθεί αποτελεσματικά για να απομακρυνθεί από τον παρασιτισμό και την αεριτζίδικη λογική, ώστε κάτω από συνεχείς ελέγχους και με αξιοπιστία να παραχθούν γενόσημα φάρμακα ασφαλή και αποτελεσματικά τόσο αναγκαία για τον λαό σε τούτα τα δίσεκτα χρόνια.
Το τοπίο όπως διαμορφώνεται, μοιάζει θολό και αδιέξοδο, χώρα δεμένη στα γρανάζια της τρόικα και με δεδομένο τον ραγιαδισμό των κυβερνητικών στελεχών θυσιάζει τα πάντα στη λογική της εξοικονόμησης χρήματος. Όλα είναι χρήμα, ακόμη και η ίδια μας η ζωή.
Το φάρμακο αποτελεί κοινωνικό αγαθό ύψιστης και ουσιαστικής σημασίας, που οφείλουμε να το διαφυλάξουμε και να το διεκδικήσουμε έτσι όπως θεωρούμε ότι πρέπει να είναι για να υπηρετεί την υγεία και τη ζωή.
Θέλουμε να αγωνιστούμε για έναν καλύτερο κόσμο, να βγούμε από την υγειονομική καταστροφή που έχουν οδηγήσει τη χώρα τα ανδρείκελα που μας κυβερνούν και ο αγώνας για την υγεία είναι αγώνας για τη ζωή .

*Η ΝΙΚΟΛΙΑ ΣΑΒΡΑΜΗ είναι Διευθυντρια Παιδιατρικής κλινικής στο Νοσοκομείου ΡεθύμνουΤι είναι τα γενόσημα;
Γενόσημο προϊόν είναι φαρμακευτικό προϊόν που έχει αναπτυχθεί με τέτοιο τρόπο, ώστε να είναι ίδιο με ήδη εγκεκριμένο προϊόν (το προϊόν αναφοράς/πρωτότυπο). Το γενόσημο προϊόν περιέχει την ίδια δραστική όπως το προϊόν αναφοράς, σε ίδια ποσότητα. Η δραστική ουσία ενός φαρμάκου είναι το συστατικό που του προσδίδει τη θεραπευτική του αποτελεσματικότητα.

Είναι ασφαλή;
Σε ότι αφορά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα τους τα γενόσημα προϊόντα αδειοδοτούνται μετά τη λήξη της περιόδου «αποκλειστικότητας» του πρωτοτύπου φαρμάκου, η οποία διαρκεί συνήθως 10 χρόνια. Η αδειοδότηση των γενοσήμων πραγματοποιείται σύμφωνα με την ισχύουσα κοινοτική νομοθεσία από κάποια εθνική αρχή της Ε.Ε. ή από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) και προβλέπει εξονυχιστική αξιολόγηση των επιστημονικών δεδομένων μεταξύ των οποίων και μελέτη βιοϊσοδυναμίας (bioequivalence study) ή μελέτη εξαίρεσης από την υποβολή μελέτης βιοϊσοδυναμίας (biowaiver justification) ανάλογα με την περίπτωση του προς εξέταση γενόσημου.

Ελληνική αγορά φαρμάκου και γενόσημα
Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), τα γενόσημα που κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά είναι περίπου 3.000 σε επίπεδο συσκευασίας (στοιχεία 2011) σε σύνολο περίπου 7.300 φαρμάκων. Σημειώνεται ότι σήμερα τα γενόσημα καταλαμβάνουν το 18% της αγοράς και θα πρέπει να ανέλθουν, σύμφωνα με τους στόχους του Μνημονίου στο 50% που είναι ο Ευρωπαϊκός μέσος όρος.

Ο ελεγκτικός μηχανισμός του ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, όπως και οι αντίστοιχοι Οργανισμοί Φαρμάκων των λοιπών Κρατών-Μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, αξιολογούν τις μελέτες βιοϊσοδυναμίας οι οποίες αποτελούν κλινικές μελέτες, υποκείμενες σε έγκριση από τον ΕΟΦ και διενεργούνται για λογαριασμό των φαρμακευτικών εταιρειών σε συνεργασία με Κρατικά Νοσοκομεία ή Ιδιωτικές Κλινικές στην Ελλάδα ή στο εξωτερικό (Κράτη Μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης ή Τρίτες Χώρες π.χ. ΗΠΑ, Καναδάς).
Ο μετεγκριτικός έλεγχος ποιότητας, αποτελεσματικότητας και ασφάλειας πραγματοποιείται από τον ΕΟΦ με τους εξής τρεις τρόπους :
α) με εργαστηριακούς ελέγχους δειγμάτων φαρμάκων που προέρχονται:

από τακτικές προγραμματισμένες δειγματοληψίες για εργαστηριακό έλεγχο, οι οποίες κατά κανόνα σχεδιάζονται ανά δραστική ουσία
από καταγγελίες υγειονομικού προσωπικού, ασθενών, νοσοκομείων, κ.λ.π.
μέσω του Δικτύου των Επισήμων Εργαστηρίων Ελέγχου Φαρμάκων (OMCL) σε Προγράμματα Επιτήρησης της Ευρωπαϊκής Αγοράς Φαρμάκων (Market Surveillance Studies, MSS), με τα οποία ελέγχεται η ποιότητα πλήθους γενοσήμων προϊόντων, σε Προγράμματα Ελέγχου Προϊόντων εγκεκριμένων με την κεντρική διαδικασία (Centrally Authorized Products, CAP), και σε προγράμματα μετεγκριτικής επιτήρησης της φαρμακευτικής αγοράς των αμοιβαία (MRP) και αποκεντρωμένα (DCP) εγκεκριμένων γενόσημων φαρμακευτικών προϊόντων που κυκλοφορούν στην Ελλάδα.

Αξίζει να σημειωθεί ότι την τελευταία πενταετία ελέγχθηκαν εργαστηριακά από τον ΕΟΦ περίπου 1.000 συνολικά δείγματα, εκ των οποίων τα 900 ήταν αντίγραφα και το ποσοστό μη κανονικών (ελαττωματικών) ανέρχεται συνολικά σε 4%. Οι παρτίδες των ελαττωματικών προϊόντων αποσύρονται αμέσως από την κυκλοφορία και ανάλογα με τη σοβαρότητα του ευρήματος διενεργείται επιπλέον επιθεώρηση από τον ΕΟΦ στο εργοστάσιο παραγωγής.

β) με τακτικές και αιφνίδιες επιθεωρήσεις σε εργοστάσια παραγωγής και χώρους διακίνησης (φαρμακαποθήκες, φαρμακεία, νοσοκομεία).
γ) με το σύστημα Φαρμακοεπαγρύπνησης, σύμφωνα με το οποίο κάθε κάτοχος άδειας κυκλοφορίας υποχρεούται να παρακολουθεί την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των προϊόντων του και να αναφέρει σχετικά στον ΕΟΦ. Επιπλέον οι επαγγελματίες υγείας πρέπει να αναφέρουν στον ΕΟΦ μέσω της κίτρινης κάρτας τις ανεπιθύμητες ενέργειες για τις οποίες εκτιμούν ότι υπάρχει συσχέτιση με τη λήψη του φαρμάκου. Στη νέα νομοθεσία που θα εφαρμοστεί στο 2ο εξάμηνο του 2012, η αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών αφορά και στους καταναλωτές.

Ο ΕΟΦ εντός του 2011, έχει λάβει συνολικά 81 αναφορές, εκ των οποίων οι 9 προήλθαν από επαγγελματίες υγείας (χρήση κίτρινης κάρτας) και οι 72 από φαρμακευτικές εταιρείες. Από το σύνολο των αναφορών, 28 αφορούσαν πρωτότυπα φάρμακα και 53 γενόσημα. Οι αναφορές αυτές βρίσκονται στη διαδικασία του ελέγχου από πλευράς ΕΟΦ προκειμένου να ληφθούν τα αναγκαία μέτρα εφόσον χρειαστεί.

Πως ελέγχονται τα γενόσημα φάρμακα;
Σε ότι αφορά την παραγωγή φαρμακευτικών προϊόντων σε τρίτες χώρες (πχ. Ινδία, ΗΠΑ, κλπ.) που εισάγονται στην ΕΕ, απαραίτητη προϋπόθεση αποτελεί η επιθεώρηση από μια αρμόδια αρχή της ΕΕ, ομοίως και από τον ΕΟΦ, και η έκδοση σχετικού EU GMP certificate. Εξ άλλου κατά την έγκριση της άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων ανθρώπινης χρήσης συμπεριλαμβανομένων και των γενοσήμων δηλώνεται πάντα και το αντίστοιχο εργοστάσιο αποδέσμευσης παρτίδας, το οποίο πρέπει οπωσδήποτε να βρίσκεται στην Ευρωπαϊκή Ένωση (*GMP certificate Πιστοποιητικό Κανόνων Καλής Παραγωγής).
Όσον αφορά στις δραστικές πρώτες ύλες, υποχρεωτικά συμμορφώνονται με τις κοινοτικές απαιτήσεις Κανόνων Καλής Παραγωγής (EU APIs GMP), είτε παράγονται στην ΕΕ είτε σε τρίτες χώρες και ελέγχονται ανάλογα.

Ο ΕΟΦ επιθεωρεί τα 56 φαρμακευτικά εργοστάσια και τις 150 περίπου Φαρμακαποθήκες στην Ελλάδα τακτικά και σύμφωνα με τις κοινοτικές απαιτήσεις. Επιπλέον οι επιθεωρητές του ΕΟΦ, διαπιστευμένοι κατά τα κοινοτικά πρότυπα, επιθεωρούν σε κοινοτικές ή/και εθνικές αποστολές και εργοστάσια παραγωγής φαρμάκων σε τρίτες χώρες (ΗΠΑ, Ινδία, Κίνα κ.λπ.), σε τακτική βάση. Μόνον τα εργοστάσια στα οποία έχει χορηγηθεί Ευρωπαϊκό Πιστοποιητικό Καλής Παραγωγής (EU GMP Certificate) επιτρέπεται να παράγουν για την ΕΕ και τη χώρα μας.

ΙΣΑ εναντίον γενοσήμων
Παρά τις διευκρινίσεις του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων για την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των γενοσήμων φαρμάκων, ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών (ΙΣΑ) σε ανακοίνωσή του χαρακτηρίζει επικίνδυνη για τη δημόσια υγεία αλλά και υποβάθμιση της φαρμακευτικής περίθαλψης, την νομοθετική ρύθμιση του υπουργείου Υγείας, με την οποία προβλέπεται η συνταγογράφηση των φαρμάκων με τη δραστική ουσία και η επιλογή των φθηνότερων -στην αγορά- σκευασμάτων από τον φαρμακοποιό.

«Τα αμφιβόλου ποιότητας γενόσημα φάρμακα, ως επί το πλείστον παραγωγής τρίτων χωρών, που επιλέγονται με μοναδικό κριτήριο τη χαμηλή τους τιμή, εμπεριέχουν τεράστιους κινδύνους, για την υγεία των ασφαλισμένων» σημειώνει ο ΙΣΑ.

Βολές Π.Ε.Φ. κατά εισαγομένων γενοσήμων και πρωτοτύπων
Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (Π.Ε.Φ.), εκφράζοντας τις θέσεις και απόψεις των αμιγώς ελληνικών συμφερόντων εταιρειών του κλάδου φαρμάκου, χαρακτηρίζει ως προσπάθεια διάλυσης της εγχώριας παραγωγής φαρμάκου, το πολυνομοσχέδιο για την Υγεία.

Κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου που παραχώρισε το Δ.Σ. της Π.Ε.Φ., υποστήριξε ότι με το άλλοθι του εξορθολογισμού των φαρμακευτικών δαπανών και της εξοικονόμησης πόρων, επιχειρείται ουσιαστικά η διάλυση του εγχώριου παραγωγικού ιστού και η καταστροφή κάθε ουσιαστικής αναπτυξιακής προοπτικής του κλάδου.

«Το ξεκάθαρα αυτό αντιαναπτυξιακό εγχείρημα επιχειρείται μέσω του πολυνομοσχεδίου για την Υγεία και τα Φάρμακα που ενώ υποκριτικά επικεντρώνει στο 15-17% της φαρμακευτικής δαπάνης (ελληνικά επώνυμα γενόσημα), αφήνει -με τις ευλογίες της Τρόικας- αλώβητα τα εισαγόμενα πρωτότυπα και ταυτόχρονα ανοίγει διάπλατα το δρόμο για την αθρόα εισαγωγή γενοσήμων από μεγαλοεισαγωγείς», υποστηρίζει ο Π.Ε.Φ.

Οι εγχώριοι φαρμακοβιομήχανοι υποδεικνύουν ως πραγματικές αιτίες αύξησης της φαρμακευτικής δαπάνης τα νεώτερα on patent εισαγόμενα και την υποκατάσταση των συνταγών από τα φαρμακεία, ενώ υποστηρίζουν ότι ο καθορισμός των τιμών των γενοσήμων χαμηλότερα από το 40% της τιμής του πρωτοτύπου θα οδηγήσει σε μαρασμό τις ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες.

Σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασαν, «οι τιμές των γενοσήμων βρίσκονται σε ελεύθερη πτώση εδώ και δύο χρόνια. Η περαιτέρω οικονομική απαξίωσή τους οδηγεί στην εγκατάλειψή και την υποκατάστασή τους. Ο στόχος για αύξηση του μεριδίου αγοράς των γενοσήμων προϋποθέτει καταρχήν την κυκλοφορία και διαθεσιμότητά τους. Επίσης, το μέτρο του καθορισμού ακόμη χαμηλότερης κατά 10% τιμής, οδηγεί σε νόθευση του ανταγωνισμού, δεδομένων και των διαφορετικών εγκριτικών διαδικασιών και της πρακτικής authorized generic.

Η συνταγογράφηση με βάση τη δραστική πλήττει μονομερώς τα γενόσημα που παράγονται από ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες, με σημαντική προστιθέμενη αξία, θέσεις εργασίας, επενδύσεις, εξαγωγές, και ευνοεί τα εισαγόμενα από μεγαλοεισαγωγείς που δεν έχουν επενδύσει ούτε ένα ευρώ στη χώρα. Το μέτρο οδηγεί σε υποκατάσταση των εκτός πατέντου φθηνών φαρμάκων από εισαγόμενα με πατέντο, για τις ίδιες ενδείξεις, με αποτέλεσμα την δημιουργία μονοπωλίου και μεσοπρόθεσμα σε αύξηση της δαπάνης. Δημιουργείται μονοπώλιο στην φαρμακευτική ενημέρωση από τα εισαγόμενα φάρμακα με πατέντο, γεγονός που σημαίνει άνισους κανόνες λειτουργίας της αγοράς. Η συνταγογράφηση με βάση τη δραστική υποχρεώνει σε σημαντική ταλαιπωρία τους ασθενείς που θα καλούνται κάθε τόσο να αλλάζουν θεραπείες και θα καταλήξουν να πληρώνουν από την τσέπη τους», επισημαίνει το Δ.Σ. του Π.Ε.Φ.

Σε συνάντηση που είχε ο Π.Ε.Φ. την Δευτέρα 20 Φεβρουαρίου 2012 με τον υπουργό Υγείας Ανδρέα Λοβέρδο επαναδιατύπωσε την πρόταση για υιοθέτηση μιας δέσμης μέτρων ισοδύναμου αποτελέσματος που θα οδηγούν σε αναλογική και δίκαιη μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης, χωρίς να στερούν την προοπτική ανάπτυξης από την εγχώρια φαρμακοβιομηχανία. Στη συνάντηση επισημάνθηκαν ακόμη μια φορά οι προτάσεις για την αναπτυξιακή προοπτική της εγχώριας φαρμακοβιομηχανίας που είναι σε θέση να συνεισφέρει στην αναπτυξιακή ώθηση που τόσο έχει ανάγκη η χώρα.

health.in.gr

[zenjt]

Το ψηλότερο λούνα παρκ του κόσμου!Όλα αυτά τα «τρομακτικά» βρίσκονται μέσα στο ψηλότερο πάρκο ψυχαγωγίας στον κόσμο, στο περίφημο «Scary Amusement Park» του Λας Βέγκας, στην κορυφή του διάσημου ξενοδοχείου «Stratosphere».Στην ουσία πρόκειται για έναν «γιγάντιο» πύργο ύψους 350 μέτρων (σ.σ. το ψηλότερο κτίριο στο Λας Βέγκας και το δεύτερο στις ΗΠΑ) στην κορυφή του οποίου δεσπόζει ένα… τρομακτικό λούνα παρκ!Το «τρενάκι του τρόμου» υπόσχεται να ανεβάσει την αδρεναλίνη σας στα ύψη, ενώ η ελεύθερη πτώση στο δημοφιλές «Big Shot» είναι για όσους δεν πάσχουν από την καρδιά τους αλλά και για τους τολμηρούς των αιθέρων.Η θέα κόβει την ανάσα από όπου κι αν βρεθείτε, ενώ εάν επιλέξετε μερικές «περιστροφές» στη ρόδα, η εμπειρία θα σας μείνει αξέχαστη, αφού η ταχύτητα αλλά και το κενό κάτω από τα πόδια σας είναι για… γερά στομάχια!Το «Scary Amusement Park» αποτελεί σήμα-κατατεθέν στο Λας Βέγκας, ενώ παράλληλα με τα παιχνίδια στο λούνα παρκ μπορείτε να απολαύσετε το φαγητό σας στο περιστρεφόμενο εστιατόριο που βρίσκεται στην κορυφή αλλά και να θαυμάσετε τ’ αστέρια από τα τηλεσκόπια.

[zenjt]

Εκπληκτικά σχέδια σε ξύλο!Ο Ρώσος Alexander Penteshin είναι ζωγράφος και γλύπτης που έχει ασχοληθεί ιδιαίτερα επιτυχημένα με τη διακόσμηση ξύλων. Μπορούμε να δούμε στις φωτογραφίες μερικές πολύ όμορφες δημιουργίες του.